셀트리온(263,000 -2.23%)이 개발한 코로나19 항체치료제 ‘레그단비맙’(국내명 렉키로나)이 인도네시아 식품의약품감독청(BPOM)으로부터 긴급사용승인(EUA)을 받을 예정이다.
13일(현지시간) CNN 보도에 따르면 페니 루키토 BPOM 국장은 “빠른 시일 내에 레그단비맙에 대한 EUA를 발급할 것”이라며 “다음주 중 EUA를 제공할 수 있기를 바란다”고 말했다. 페니 국장은 이날 열린 인도네시아 하원 위원회와 온라인 실무회의에서 이같이 밝혔다.
그는 “레그단비맙은 중증의 코로나19 환자에게 투여할 수 있는 단일클론항체로, 산소 호흡기가 필요 없지만 중증으로 예상되는 초기 환자에도 투여할 수 있다”며 “이 약물은 현재 한국과 유럽의약품청(EMA)으로부터 EUA를 받았다”고 설명했다.
------------------------------------------------------------------------------------------- 델타변이에 우수한 효과가 증명된 "렉키로나주"가 인도네시아에서 긴급사용승인 되었습니다. 곧 유럽. 미국. 아시아 . 중동등에서도 승인소식과 계약식이 전해 질 것입니다.