NIH, 경증 및 중등도 COVID-19 환자에게 Lilly와 Regeneron의 복합 항체 치료 권장
게시 날짜 : 2021 년 4 월 9 일 오전 8시 43 분 (동부 표준시)
목요일 국립 보건원 (National Institutes of Health)은 질병 악화 위험이 높은 경증에서 중등도의 COVID-19 환자를 단일 클론 항체 칵테일로 치료할 것을 권장했습니다.
권장 사항은 Regeneron Pharmaceuticals Inc.의 REGN, -0.25 % casirivimab-imdevimab 병용 요법 및 Eli Lilly & Co.의 LLY, + 1.03 % bamlanivimab-etesevimab에 대한 NIH의 COVID-19 치료 지침 패널에 의해 발행되었습니다. (일부 새로운 변종에 대한 효능이 부족하기 때문에 bamlanivimab을 독립형 치료제로 처방하는 것은 더 이상 권장되지 않습니다.)
패널은 변종이 더 일반적인 지역에서는 Lilly보다 Regeneron 칵테일을 사용하는 것이 좋습니다. 그것은 bamlanivimab을 포함합니다. Lilly와 Regeneron은 모두 11 월에 1 차 단일 클론 항체 요법에 대한 응급 승인을 받았습니다. 그 이후로 두 회사는 추가 임상 시험 데이터를 발표했으며 해당 제품에 대한 승인이 업데이트되었습니다.
두 회사의 경영진은 앞서 MarketWatch에 이러한 치료법의 사용이 예상보다 느리다고 말했습니다. 연초 이후 Regeneron의 주가는 1.4 % 하락했고 Lilly의 주가는 8.1 % 상승했으며 S & P 500 SPX는 + 0.77 %가 8. % 상승했습니다.
----------------------------------------------------------------------------------------- 셀트리온 "렉키로나주"는 유럽등에서 경증 .중등도 환자에게 적극 사용될 것으로 예상됩니다.
그 이유는 경증. 증등도 환자를 중중으로 가는 것은 막는 것이 항체치료제 "렉키로나주" 의 우수한 효능이기 때문입니다. 우리나라에서는 경증 환자를 제외시킴으로 "렉키로나주"의 우수한 효능이 아직 증명되지 못하고 있습니다.
그러나 유럽들에서 경증. 중등도 환자에 적극 사용하면 "렉키로나주"의 우수한 효능이 만천하에 알려지고 수 조원이상 매출이 가능할 것입니다.
