셀트리온은 SARS-CoV-2 감염자 치료를위한 치료 용 항체를 개발했습니다. 또한 B.1.1.7 바이러스 변종과 다른 중화 항체와 함께 남아프리카 변종 B.1.351과 함께 효과적이어야합니다. 그는 이미 한국에서 면허를 받았습니다. EU는 곧 뒤따를 것입니다.
코로나 돌연변이에 효과적인 항체 EMA와의 "협상" 한국 기업 셀트리온은 이달에 자국에서 치료 용 항체 레 단비 맙 (CT-P59)에 대한 조건부 승인을 받았다. 회사가보고 한 바와 같이, 최소 60 세 이상이거나 하나 이상의 기저 질환 (심혈관 질환, 만성 호흡기 질환, 당뇨병, 고혈압)이있는 경미한 Covid 19 증상이있는 성인 환자에게 긴급 사용이 가능합니다. 성인 환자에서 중등도의 Covid-19 증상. 경쟁 업체 인 Roche 및 Regeneron의 Casirivimab 및 Imdevimab (REGN-COV2), Lilly의 Bamlanivimab 및 Etesivimab과 마찬가지로 Regdanvimab은 SARS-CoV-2 스파이크 단백질의 수용체 결합 도메인을 표적으로 삼습니다. 초기 테스트에서 regdanvimab이 바이러스의 돌연변이에 대해서도 효과적이라는 것이 밝혀졌습니다.“한국 질병 통제 예방 당국 (KDCA)은 regdanvimab이 Great의 첫 번째 변종을 포함하여 7 개의 SARS-CoV-2 변종을 성공적으로 중화 시켰음을 확인했습니다. 영국은 변종 B.1.1.7을 발견했습니다. "Celltrion은 오늘 발표했습니다. 기초는 진행중인 II / III 상 연구의 데이터입니다. 환자는 주입으로 단일 용량을받습니다.
regdanvimab과 아직 이름이없는 Celltrion의 다른 단일 클론 항체 후보의 조합 요법은 또한 영국 변종 B.1.1.7 및 남아프리카 변종 B.1.351에 대한 효과를 보여주었습니다. bamlanivimab과 마찬가지로 두 가지 다른 항체의 투여가 단일 요법보다 더 합리적이라는 것을 보여줄 수 있습니다.
연구 프로토콜에 따르면 경증에서 중등도의 Covid-19 증상을 가진 1020 명의 피험자가 II / III 상 연구에 참여해야합니다. Celltrion은 중간 결과에 대해 다음과 같이 씁니다.»지금까지 CT-P59는 Covid-19 관련 입원 및 산소 공급 위험을 28 일까지 크게 감소시키는 것으로 나타났습니다. 또한, 단일 클론 항체는 경증에서 중등도의 증상이있는 환자에서 중증 Covid 19 질환으로의 진행률을 54 % 감소시키고, 50 세 이상 중등도 증상이있는 환자에서 68 %까지 감소시킵니다. 중간 결과에 따르면 위약에 비해 임상 회복 시간이 3.4 일에서 6.4 일로 크게 단축되었습니다. "
코로나 돌연변이에 효과적인 항체
셀트리온은 SARS-CoV-2 감염자 치료를위한 치료 용 항체를 개발했습니다. 또한 B.1.1.7 바이러스 변종과 다른 중화 항체와 함께 남아프리카 변종 B.1.351과 함께 효과적이어야합니다. 그는 이미 한국에서 면허를 받았습니다. EU는 곧 뒤따를 것입니다.
코로나 돌연변이에 효과적인 항체 EMA와의 "협상" 한쪽에서 읽기 한국 기업 셀트리온은 이달에 자국에서 치료 용 항체 레 단비 맙 (CT-P59)에 대한 조건부 승인을 받았다. 회사가보고 한 바와 같이, 최소 60 세 이상이거나 하나 이상의 기저 질환 (심혈관 질환, 만성 호흡기 질환, 당뇨병, 고혈압)이있는 경미한 Covid 19 증상이있는 성인 환자에게 긴급 사용이 가능합니다. 성인 환자에서 중등도의 Covid-19 증상.
경쟁 업체 인 Roche 및 Regeneron의 Casirivimab 및 Imdevimab (REGN-COV2), Lilly의 Bamlanivimab 및 Etesivimab과 마찬가지로 Regdanvimab은 SARS-CoV-2 스파이크 단백질의 수용체 결합 도메인을 표적으로 삼습니다. 초기 테스트에서 regdanvimab이 바이러스의 돌연변이에 대해서도 효과적이라는 것이 밝혀졌습니다.“한국 질병 통제 예방 당국 (KDCA)은 regdanvimab이 Great의 첫 번째 변종을 포함하여 7 개의 SARS-CoV-2 변종을 성공적으로 중화 시켰음을 확인했습니다. 영국은 변종 B.1.1.7을 발견했습니다. "Celltrion은 오늘 발표했습니다. 기초는 진행중인 II / III 상 연구의 데이터입니다. 환자는 주입으로 단일 용량을받습니다.
regdanvimab과 아직 이름이없는 Celltrion의 다른 단일 클론 항체 후보의 조합 요법은 또한 영국 변종 B.1.1.7 및 남아프리카 변종 B.1.351에 대한 효과를 보여주었습니다. bamlanivimab과 마찬가지로 두 가지 다른 항체의 투여가 단일 요법보다 더 합리적이라는 것을 보여줄 수 있습니다.
연구 프로토콜에 따르면 경증에서 중등도의 Covid-19 증상을 가진 1020 명의 피험자가 II / III 상 연구에 참여해야합니다. Celltrion은 중간 결과에 대해 다음과 같이 씁니다.»지금까지 CT-P59는 Covid-19 관련 입원 및 산소 공급 위험을 28 일까지 크게 감소시키는 것으로 나타났습니다. 또한, 단일 클론 항체는 경증에서 중등도의 증상이있는 환자에서 중증 Covid 19 질환으로의 진행률을 54 % 감소시키고, 50 세 이상 중등도 증상이있는 환자에서 68 %까지 감소시킵니다. 중간 결과에 따르면 위약에 비해 임상 회복 시간이 3.4 일에서 6.4 일로 크게 단축되었습니다. "
-------------------------------------------------------------------------------- 독일에 신문에 난 기사 내용입니다. 유럽에서 "렉키로나주"를 아주 긍적적으로 생각하고 있는 것으로 예측 됩니다.
" EU는 곧 뒤따를 것입니다."
셀트리온의 "불패의 기술력"을 믿고 "강력매수" "강력홀딩"으로 악질. 불법 공매도 놈들을 멸망시키고 큰 수익으로 보답 받읍시다.
