금융

https://view.asiae.co.kr/article/2022082209182799300
호주, 유럽, 미FDA임상3상 IND 승인!! (22/08/22)
-- INVEX 프리센딘(특발성 두개 내 고혈압(IIH) 치료제)은 first-in-class 신약임.
-- 임상3상 환자240명, 임상기간8개월로 임상3상 진행이 빠름.(2023년 임상3상결과)
-- 전략적 파트너인 펩트론이 프리센딘(Presendin)에 PT320기술을 적용하였음.
-- 계약에 따라 프리센딘의 허가 및 판매는 인벡스가 주관한다.
-- 펩트론은 완제의약품(DP)생산을 맡는다(매출2조예상).국내독점사업화 권리는 펩트론이 갖게 된다.

7.스마트데포 - 약물 효과를 연장하는 "플랫폼기술"
-- 매일 맞던 주사를 한달에 한번 맞는 제형으로 바꾸는 놀라운 "플랫폼기술"
-- 프리센딘 미FDA3상 IND승인 뉴스로 다국적 제약사에서 관심 폭등함.
-- PT403은 시작일뿐 "플랫폼 기술"은 그 자체만으로도 5조이상의 가치를 가짐.
-- 시판약에도 적용가능하며 환자 편의성과 상업성을 높이는 기술임.(시판약 비만약 삭센다 입증완료)

8. 알츠하이머(치매치료제) 英 임페리얼 칼리지와 & #39;알츠하이머 적응증& #39; 임상 2상 공동연구 MOU (22/09/30)
-- 알츠하이머는 노인인구 증가와 함께 급격히 증가하고 있으며 업계에서는 2022년 약 6조원, 2025년에는 약 8조원까지 증가되는 시장으로 평가.

9. 충북 오송 전용 GMP 공장 위탁생산개발(CDMO)
-- 주사제 완제의약품’을 생산할 수 있는 제조품질관리기준(GMP) 생산시설이 세계에서 이미 인증완료.
-- 기술수출만 하는 회사가 아니라 "CDMO양산"까지 수익을 창출 할 바이오기업임.
-- 호주 INVEX 프리센딘 양산예정 (매출2조)
-- 자사 PT105 제네릭의약품 양산 예정

10. 그동안 주주님들에게 미안했다. 이제 주주친화적인 기업으로 변화를 시도한다.
-- 주주총회소집(2022-11-28)
제1호 의안 : 결손 보전을 위한 자본준비금의 이익잉여금 전입 승인의 건
--> 이를 계기로 주주친화 정책 시동!

11. 현재 주가 8270원
현재 시총 1.7천억 (개껌값!!)
지금까지의 알려진 성과만으로도 최소 시총1조(주가5만원)가능!!
상용화 성공하면 매출6조에 시총 2조이상(주가10만원이상)가능하다. (텐베거 달성, 알테오젠 참고)
"스마트데포 플랫폼기술" 부각되면 시총5조(주가 25만원)도 가능!!

올연말 연달아 실적 폭발하는 시점이 도래 했다.
국내투자자는 장기간의 주가 하락으로인한 비이성적인 판단으로 회사의 가치를 너무 저평가 하고 있음.
최근 최저점을 찍고 飛上의 상승초입으로 변곡점 돌파했음.

----> 펩트론 (087010)