금융

경쟁사 약물의 시장 진출을 고의로 막기 위해 도입만 하고 개발하지 않는 경우도 있다. 이를 & #x27;킬러 인수& #x27;라고 부른다
국내 기업 13곳이 빅파마 14곳과 26건의 계약
미국 식품의약국(FDA) 승인까지 이어진 사례는 유한양행의 ‘렉라자’ 1건으로 전체의 3.8%에 불과, 물질 반환과 개발 중단율은 38%(10건), 2년 이상 진척이 없는 경우도 11.5%(3건) 기술이전 물질의 절반은 반환·중단됐거나 개발이 지지부진.....

날강도 빅파마 기술이전하믄 아무리 좋은 약도 사장 폐기 되는겨~ 그래서 합작사가 핫한 트랜드인겨~
구씨가 욕심이 많어~ 사기꾼이 사기당하믄 안되잖여~ 자회사 메디카코리아 비만치료제 생산판매할거라고 공장부지도 확보해놨는데 빅파마가 그런조건을 줄거같어? 경영에 참여할수 있는 합작사 설립을 해줄거 같어? 빅파마 기술이전했다가 3~4년뒤 반품받으면? 빅파마 즈그 기술보호한다고 일부러 임상지연 시키면? 끝나는겨~ 빅파마 깡패를 모르는겨? 그래서 지분참여 합작사설립으로 경영참여한다잖여~
비만 임상3개월 치매 6개월이여~ 1년이면 결과나오는거여~ 안그래도 임상할돈 없어 유상증자할까 걱정했더만 실렉스가 임상 해준다잖여~ 그럼 땡큐아녀?
시총7백억 나스닥 소형사라 놀리는디 그런기업이 임상3상끝내고 시판하는 약이2개고 임상3상 인자 끝낸게 2개여~

빅파마는 경쟁약물을 죽이고 자사 약물을 살려야 사는거고~ 소형사는 어떤약이라도 살려야 사는거여~ 그동안 돈도 안되는 약만든다고 그많은 임상을 다했는디.....비만 치매 임상한다하믄 미국에서 끌어당길 자본은 어마어마 하지 않겄어~

요즘 스마트한 세상에 어떤 덜떨어진 세력이 1년동안 노가다 매집을 하는겨? 세력 CB 한번에 받고 리픽싱 해서 주식수 늘리고 전환시점에 개미털고 가는거여~ 다들 모르고 그러는거여? 아님 모르는척 하는거여?
공매개시로 플랜이 변경 CB세력 단기고점에서 이전고점 개미털고 공매폭탄 터트려 하락묵고 CB 2799원 전환주식으로 공매상환하는거 아녀~ 다들 모르고 그러는거여? 아님 모르는척 하는거여?
엔케리청산 석열이 계엄뻘짓 망나니트럼프관세 다 하방 방어한거 못본겨? 아님 모르는척 하는거여?
내도 6.5조에 상한 다음날 반절익절 철칙을 깨지만 않았어도 두배로 담는건디...아놔.....그랴도 다시 담을 기회를 주잖여~ 고맙구로~ 끝난게 아녀~ 벌써 시작한거지~
바이오투자 받기 힘든시기에 CB 만기이자 1% 먹을려고 들어올 390억 호구 있는겨? 390억정도면 이슈를 알고 매도가격을 보장받고 들어온겨~ 다들 모르고 그러는거여? 아님 모르는척 하는거여?
전환청구해서 주식이 들어왔어~ 2799원짜린디 2800~3000원에 팔수 있겄어? 지금 가격대라면 손해보고 팔아야겄지? 덜떨어지지 않고서야 시간지나믄 2A국내임상시작 FDA임상승인 1년내 임상결과 합작사 나스닥상장이슈 국내판권 메디카코리아 비만치료제 생산시설부지에 건물올리고 엠아이텍 2000억매각.........이때쯤도 팔기 싫을거여~ 3상결과 보고 FDA승인나믄 비만은3년 치매는5년내 셀트리온은 잡을거 같은디~ 꿈은 크게 가져야제~ 회사-공매-CB 공범들이여~ 이것들이 돈벌려면 어케하겠어? 지켜보드라고~

중앙첨단소재는 어케 작업했나 보고들 오드라고~
700원짜리100억 3000~4000원짜리280억 CB를 에케 400원짜리주식을 14000원에 팔고 튀었는지~
중앙은 실체가 없는 작업이라 튀어야했지만서도 KDS2010은 찐이여 팔이유가 없는거여 팔면 손해여~

여기 안티들도 저점 잡아볼려 애쓴다만 요이땅 친절히 안갈켜주잖여~ 첫상도 9시정규장에 들어가도 몬혔어~
이슈가 미국땅서 터진다는걸 알아야제~ 회사도 생양아친이라 8시58분에 뉴스 띄우잖여~
왜 열변이냐고? 주주니께~ 다 같이 대박 터트리면 좋잖여~ 알면 크게 먹을수 있는겨~ 다같이 알면 달까지 가는겨~
펩트론 열변자 땜에 7배 묵고 여기까지 따라왔지만 펩트론은 저리가라여~ 비만치료제 포장지가 아니고 약 자체여~ 3주처방 21%감량 전임상 본적있는겨? 치매치료제는 지연제가 아니고 근본적치료제여~ 치매걸린쥐가 정상수준회복 전임상 본적있는겨? 기술이전이끝이 아닌 생산판매여~ 이정돈 상속할 이슈여~

-KDS2010 비만치료제+치매치료제 한국과학기술연구원 기초과학연구원 정부, 네이처, IBS-카롤린스카(노벨생리·의학상 수상자를 선정하는 노벨위원회)가 인정한 국산혁신토종신약
-요요 부작용 없는 과식하면서 살빼는 혁신비만치료제
-전임상 완료(독성이나 부작용이 거의 없었으며, 높은 생체이용률(>100%)과 뇌혈관장벽 투과성(뇌 대 혈장 농도 비율 약 9.2)을 보여 약물의 효과적 뇌 침투 확인, 파킨슨병 동물 모델에서도 신경보호 및 항염증 효과가 뛰어나 치료 가능성 확인, 고지방 식이를 통해 비만을 유도한 수컷 생쥐 3주처방 최대 42% 체중감량확인,알츠하이머병에 걸린 유전자변이 실험쥐에 약물 녹인 물을 먹인 후 모리스 수 미로실험(Morris water maze) 및 수동회피실험(Passive avoidance)을 수행한 결과, 실험 쥐의 인지기능이 정상수준으로 회복되고 낮은 용량(1㎎& #x2F;㎏)에서도 향상됨을 확인)
-1상 완료(단1명의 부작용 중단없이 우수한 안전성과 내약성 확인)
-2a상 국내 뉴로바이오젠 상반기 첫환자투약, 미국 FDA 실렉스바이오 하반기 승인
-GLP-1계열 비만치료제 각종 부작용 (6개월 투약 환자의 45%에서 요요현상이 발생하고, 각종 부작용으로 인해 3개월 이상 투약 지속 비율이 50% 이내며 10명중1명 취침중 자신도 모르게 변을 본 경험이 있으며 위장장애, 우울증)
-치매극복연구개발사업& #x27; 국가연구과제 평가업체 중 유일하게 최종 선정
-KDS2010 전세계 14개국 특허등록 완료
-2000억 매각앞둔 엠아이텍 자회사
-비만치료제 국내판권 메디카코리아 자회사 상장준비 및 비만치료제 생산대비 공장부지 확보
-중국40억 투자 유치 15년 6000억 라이선스&공급 동의 계약체결한 프로톡스 손자회사

비만치료제 비슷한 기술이전 사례
디앤디파마텍 - 나스닥 소형사 합작사설립 1조기술이전 계약금130억 시총6천억
시너지이노베이션 - 나스닥 소형사 합작사설립 6.5조 기술이전 계약금 700억 시총 2천억(국내판권 자회사 메디카코리아 생산판매, 미국합작사 지분투자 및 경영참여, 나스닥상장가능성)

경구용 치매치료제 임상비교

KDS2010
투약 기간: 6개월 (24주, 1일 1회 경구 투여)
임상 기간: 약 1년 이상 (56주까지 평가 포함)
중간 평가: 4주, 8주, 12주, 24주
최종 평가: 26주 및 56주
전체적으로 장기간의 효과와 안전성을 확인하기 위한 설계

바이오젠 & 에자이: Lecanemab
투약 기간: 18개월 (1회 주사, 2주 간격)
임상 기간: 약 2~3년
주사제 특성상 투약 빈도가 낮고 장기 투약을 통해 약효 및 안전성을 평가
임상 평가 시점은 6개월, 12개월, 18개월, 24개월로 분산

릴리: Donanemab
투약 기간: 18개월 (약 1년 6개월, 주사제 투여)
임상 기간: 약 2~3년
약물 효과가 누적되는 항체 기반 치료제의 특성에 따라 장기간 평가
주요 평가 시점: 24주, 48주, 72주

로슈: Gantenerumab
투약 기간: 2년 (주사제, 월 1~2회 투여)
임상 기간: 약 3년 이상
아밀로이드 감소 효과 및 안전성을 확인하기 위해 장기 임상 설계
주요 평가 시점은 1년, 2년, 3년


경구용 비만치료제 임상비교

뉴로바이오젠 - 임상 1상 결과: 12주 차에 최소5%~최대20% 체중 감소(MAO-B 억제 새로운기전,임상계획서 1차평가 5%,10%,15%,20%감량비율 2차평가 25%감량비율)
로슈 - 임상 1상 결과: 4주간 6.1% 체중 감소 효과(GLP-1계열)
일라이 릴리 - 임상 3상 결과: 40주 동안 평균 7.9% 체중 감소(GLP-1계열)
노보노디스크 - 임상 1상 결과: 12주 차에 13.1% 체중 감소(GLP-1계열)
스트럭처 테라퓨틱스 - 임상 2상 결과: 12주간 평균 6.2% 체중 감소(GLP-1계열)
바이킹테라퓨틱스 - 임상 1상 중간결과: 4주 후 체중이 평균 6.8% 감소(GLP-1계열)
화이자 - 간독성으로 임상중단(GLP-1계열)
암젠 - 임상자8% 부작용으로 복용중단 및 감량효과미비로 임상중단(GLP-1계열)

6.5조 기술이전 미국 나스닥 상장사 scilexholding 경력
-대상포진진통제 FDA승인 판매중
-통풍치료제 FDA승인으로 판매중
-편두통치료제 2025년 FDA승인예정
-요추신경통치료제 패스트트랙지정 3상완료
-목통증치료제 패스트트랙지정 3상진입
-섬유근육통치료제 1상완료
-심낭염 치료제 fda희귀의약품 지정