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      ▶치매 비만 2개 네이처등극 치료제 미국합작법인 기술이전![1]
      추천 0 | 조회 30 | 번호 1170291 | 2025.03.21 08:23 jutamin
      시너지이노베이션

      경구용 치매치료제 임상비교

      KDS2010
      투약 기간: 6개월 (24주, 1일 1회 경구 투여)
      임상 기간: 약 1년 이상 (56주까지 평가 포함)
      중간 평가: 4주, 8주, 12주, 24주
      최종 평가: 26주 및 56주
      전체적으로 장기간의 효과와 안전성을 확인하기 위한 설계.

      바이오젠 & 에자이: Lecanemab
      투약 기간: 18개월 (1회 주사, 2주 간격)
      임상 기간: 약 2~3년
      주사제 특성상 투약 빈도가 낮고 장기 투약을 통해 약효 및 안전성을 평가.
      임상 평가 시점은 6개월, 12개월, 18개월, 24개월로 분산.

      릴리: Donanemab
      투약 기간: 72주 (약 1년 6개월, 주사제 투여)
      임상 기간: 약 2~3년
      약물 효과가 누적되는 항체 기반 치료제의 특성에 따라 장기간 평가.
      주요 평가 시점: 24주, 48주, 72주.

      로슈: Gantenerumab
      투약 기간: 2년 (주사제, 월 1~2회 투여)
      임상 기간: 약 3년 이상
      아밀로이드 감소 효과 및 안전성을 확인하기 위해 장기 임상 설계.
      주요 평가 시점은 1년, 2년, 3년.


      경구용 비만치료제 임상비교

      뉴로바이오젠 - 임상 1상 결과: 12주 차에 21% 체중 감소(MAO-B 억제 새로운기전)

      로슈 - 임상 1상 결과: 4주간 6.1% 체중 감소 효과(GLP-1계열)

      일라이 릴리 - 임상 2상 결과: 36주 동안 평균 14.7% 체중 감소(GLP-1계열)

      노보노디스크 - 임상 1상 결과: 12주 차에 13.1% 체중 감소(GLP-1계열)

      스트럭처 테라퓨틱스 - 임상 2상 결과: 12주간 평균 6.2% 체중 감소(GLP-1계열)

      바이킹테라퓨틱스 - 임상 1상 중간결과: 4주 후 체중이 평균 6.8% 감소(GLP-1계열)


      GLP-1계열 특허만료로 경쟁심화 및 부작용 심각(식욕억제로 인한 6개월 투약 환자의 45%에서 요요현상이 발생하고, 각종 부작용으로 인해 3개월 이상 투약 지속 비율이 50%, 위장장애, 우울증 자살충동, 급성췌장염, 실명)

      뉴로바이오젠의 KDS2010은 MAO-B 억제 새로운기전으로서 KDS2010은 미국, 캐나다, 유럽 8개국을 포함해 총 14개국에서 특허권리를 확보 및 2021년 4월 14일에 미국 물질특허기준으로 20년뒤인 2041년 만료예상

      뉴로바이오젠, 비만치료제...대세 GLP-1보다 “효과 좋고 안전성 높아”

      “꿈의 비만약? 부작용 심각”…‘위고비’ 열풍 속 전문가 경고

      국내2A상 한국과 미국에서 동시에 진행 FDA2A상 승인임박!!!
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