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지난 11일 한미약품은 미국 식품의약국(FDA)이
자사가 개발한 장기지속형 호중구감소증 치료 바이오신약
'롤론티스'에 대한 시판허가 신청을 승인하고
공식 심사에 돌입했다고 밝혔다.
FDA는 ‘처방의약품 신청자 수수료 법’에 따라
오는 9월 9일 이전에 최종 허가 여부를 결정할 예정이다.
한미약품, 이 시간 현재 +5.94% 294,500원~
자사가 개발한 장기지속형 호중구감소증 치료 바이오신약
'롤론티스'에 대한 시판허가 신청을 승인하고
공식 심사에 돌입했다고 밝혔다.
FDA는 ‘처방의약품 신청자 수수료 법’에 따라
오는 9월 9일 이전에 최종 허가 여부를 결정할 예정이다.
한미약품, 이 시간 현재 +5.94% 294,500원~
푸터
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